Deleción clonal mediante señales apoptóticas (por ejemplo, vía Fas/FasL).

Anergia clonal, que inactiva linfocitos autorreactivos sin eliminarlos.

Hipermutación somática para cambiar la especificidad de los receptores en la periferia.

Supresión por linfocitos T reguladores (Treg).

Ignorancia inmunológica, cuando el antígeno propio está en un sitio inaccesible o restringido.