Aumentar la actividad fagocítica de las células B

Permitir la inmortalización de linfocitos B productores de anticuerpos específicos

Favorecer la maduración de afinidad de los anticuerpos in vitro

Generar anticuerpos capaces de unirse a múltiples epítopos del mismo antígeno

Obtener anticuerpos policlonales con diferentes especificidades

En el centro germinal ocurre la diferenciación final de los plasmoblastos, dando lugar a plasmocitos de corta vida o de larga vida.

En el centro germinal, las células B experimentan modificaciones finales en sus BCR antes de convertirse en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas.

En el centro germinal, las células B experimentan un proceso en el cual se determina qué tipo de inmunoglobulina producirán.

En el centro germinal se produce una segunda instancia de colaboración T-B.

En el centro germinal, los linfocitos B, conocidos como centroblastos, se transforman en centrocitos.

Las señales coestimuladoras permiten evitar que el linfocito T entre en estado de anergia.

La interacción TCR-péptido-MHC es específica y necesaria para iniciar la activación.

Las citocinas producidas durante la activación influyen en la

diferenciación del linfocito T hacia distintos subtipos efectores.

El linfocito T naïve puede activarse únicamente por contacto con antígenos solubles.

La señalización de CTLA-4 sustituye la necesidad de coestimulación CD28-CD80/CD86.

CTLA-4 y PD-1 potencian la expansión clonal de linfocitos T al unirse a sus ligandos.

CTLA-4 aumenta la secreción de IL-2 para amplificar la respuesta inmune.

Los receptores inhibidores solo están presentes en células T reguladoras, no en otras células T.

Allí son reclutadas  las células dendríticas, guiadas por las quimiocinas

En esta area se encuentran los conductos fibroblsticos reticulares

En ella se encuentran predominantemente linfocitos B y centros germinales

Acá se extravasan los linfocitos T vírgenes  en busca de su antígeno

Acá se ubican las vénulas del endotelio alto.

Si los linfocitos T virgenes no encuentran el antígeno, retornan a la circulación sanguínea a través de los HEV

Tras activarse, disminuyen CCR7 y migran a tejidos periféricos.

En su camino a los ganglios linfáticos, requieren de L-selectina para iniciar el rodamiento previo a la extravasación.

Tienen una vida media larga en ausencia de activación, manteniéndose en circulación.

Requieren reconocimiento antigénico a través del TCR y coestimulación para activarse.

La principal via de activación es por reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) a través de receptores tipo Toll (TLRs).

La principal via de activacion de las células linofides innatas es por estimulación por citocinas producidas por otras células inmunes, como macrófagos y células dendríticas.

Las celulas linfoides innatas tipo 1, 2 y 3 tienen actividad citotoxica por citotoxicidad natural, no secretora y mediada por anticuerpos.

Su principal funcion es la destruccion de celulas infectadas y patogenos de forma directa por produccion de proteasas.

Pertenecen al sistema inmune Adaptativo y suelen iniciar sus funciones luego de 8 a 10 días de haber sido activadas.