Pateiktas tam tikros, anglies

atomų grandinę prailginančios reakcijos mechanizmas. Nurodyti, kuriam

mechanizmų tipui priskiriamos šios reakcijos.

Alkenai reaguoja su vandenilio

halogenidais. Pavyzdžiui 1-butenui reaguojant su vandenilio bromidu, gali

susidaryti du izomeriniai bromalkanai. Pagal kokį reakcijų mechanizmo tipą

vyksta ši reakcija?

Magnio organiniai junginiai gali reaguoti su karboniliniais junginiais. Žemiau pavaizduota reakcija rodo, kaip iš ketono gaunamas tretinis alkoholis. Reakcijos ypatingai svarbios tuo, kad gali būti modifikuojama anglies atomų grandinė ir pagaminami sudėtingesni junginiai. 

Radikalinio pakeitimo reakcijose viena iš pagrindinių problemų yra ta, kad reakcijos yra sunkiai kontroliuojamos ir dažniausiai susidaro keli produktai. Jeigu Br2 dar pasižymi didesniu selektyvumu tretiniams ir antriniams anglies atomams, tai Cl2 selektyvumas yra nedidelis ir dažnai kiti veiksniai nulemia produktų santykį. Angliavandenilis, kurio struktūra pateikta žemiau, yra chlorinamas radikalinėje reakcijoje.

Susidaro trijų  monochloralkanų mišinys. Laikydami, kad visų angliavandenilio anglies atomų vandenilio atomai turi vienodą tikimybę būti pakeisti chloro atomu, apskaičiuokite visų produktų procentinę (molinę) dalį mišinyje. Atsakymus (procentais) suapvalinkite iki sveikųjų skaičių ir įrašykite į langelius nuo didžiausio iki mažiausio.

%; %; %.

Pateiktas junginys veikiamas

stipria baze (pavyzdžiui natrio etanoliatu) gali dalyvauti eliminavimo

reakcijose. Susidaro trys izomeriniai alkenai.

Įrašykite alkeno, kurio susidaro

daugiausia, pavadinimą (pagal IUPAC nomenklatūrą).

Kuriose reakcijose alkoholis dalyvauja

kaip elektrofilas, o kuriose - kaip nukleofilas?

Etanolis + chloretanas →

Etoksietanas + HCl 

Etanolis + acto rūgštis → Etiletanoatas

+ H

Etanolis + etenas → Etoksietanas 

Etanolis + HBr → Brometanas + H₂O 

Aldolinė kondensacija – vienas iš

geriausių būdų sintetinti sudėtingos grandinės organinius junginius. Ši

reakcija vyksta pagal nukleofilinio prijungimo mechanizmą. Vienas karbonilinis

junginys yra paveikiamas stipria baze, kuri atplėšia protoną nuo anglies atomo,

esančio šalia karbonilinės grupės. Tada šis karboanijonas prisijungia prie kito

karbonilinio junginio kaip nukleofilas. Ciklopentanonas reaguoja su junginiu X.

Reakcijos schema pateikta žemiau.

Pateiktas vaisiais

kvepiančio esterio susidarymo iš rūgšties ir etanolio reakcijos mechanizmas.

Tačiau reakcijos mechanizmo žingsniai jį užrašant netyčia susimaišė. Sudėkite

reakcijos mechanizmo žingsnius iš eilės. Pirmasis mechanizmo paveiksliukas yra

pažymėtas A raide. Sudėję, atsakykite į klausimus.

TPCK ir TLCK yra negrįžtami proteazių slopikliai. Vienas iš jų slopina tripsiną, o kitas – chimotripsiną.

Kuris slopina kurį?

Diagramoje

pavaizduota to paties fermento katalizuojamų reakcijų su dviem skirtingais

substratais (A ir B) pradinio reakcijos greičio priklausomybė nuo substratų

koncentracijos. Katalizuojamos reakcijos maksimalus greitis (V

Iš kreivių apytiksliai nustatykite, koks jis? 

Taip

pat iš kreivių nustatykite, kokios yra Michaelio konstantų K

A: . B: 

Kuris substratas pasižymi didesniu giminingumu

fermentui? 

Jeigu pradėsime reakciją pridėję abiejų substratų vienodas koncentracijas, ir po tam tikro laiko lieka tik vienas iš jų. Kuris substratas nebus sureagavęs iki galo? 

Remdamiesi paveikslu paaiškinkite, kaip valdomi fermentai. Atsakykite į klausimus.

Glikogeno fosforilazė katalizuoja glikogeno fosforolizę - skaidymą į gliukozės-1-fosfatą. 

Žemiausias fermento reguliacijos lygmuo yra tiesioginis fermento aktyvumo keitimas prie reguliacinių vietų prisijungiant mažoms molekulėms. Tai vadinama reguliacija. Glikogeną taip aktyvina . Slopina  ir gliukozės-6-fosfatas.

Aukštesnis lygmuo, kai fermentas yra modifikuojamas chemiškai. Čia glikogeno fosforilazę modifikuoja kiti fermentai: fosforilzės kinazė ir fosfobaltymų fosfatazė (PP1). Fosforilazės kinazė 

PP1 

PP1 aktyvina kitas hormonas .

Kinazės priklauso

PP1 priklauso