Se ha digerido un plásmido con un enzima de restricción y tras el análisis en gel de agarosa de los fragmentos producidos se observa que se han generado tres fragmentos, de tal forma que el fragmento A presenta doble tamaño que el B y que este es tres veces el fragmento C. En un pocillo del mismo gel se ha puesto un marcador de tamaño correspondiente a una mezcla de fragmentos de restricción de una molécula de DNA de 19285 pb. Si en el gel se han cargado 72 ng  del plásmido digerido y 381,5 ng del DNA del marcador, ¿qué tamaño (pb) tendría que tener una banda del marcador para que pudiéramos observar que presenta igual fluorescencia que la banda del fragmento A del plásmido?