трисомія за 18 хромосомою, генетичне захворювання

системне порушення пізнавальної діяльності, що має незворотний характер органічне ураження кори головного мозку, що має непрогресуючий характер особливий розвиток дитини, котрий не вичерпує всіх її потенційних можливостей

немає вірної відповіді

генетична аномалія, яку спричинює присутність додаткової хромосоми у 21 парі

розлад розвитку нервової системи, що характеризується порушенням соціальної взаємодії, вербальної й невербальної комунікації, і повторюваною поведінкою, існують складнощі у взаємодії із зовнішнім світом, з цього приводу виникають порушення в соціалізації