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- Campus Central - FARMACOLOGIA I Matutina [05] [1er. Semestre 2025] 339700

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¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueador selectivo de la corriente If en el nodo sinoauricular, utilizado para reducir la frecuencia cardíaca (FC) en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (FC > 70 lpm) y taquicardia sinusal inapropiada, sin afectar la contractilidad ni la presión arterial?

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El efecto proarrítmico de los antiarrítmicos es más común en que tipo de medicamentos:
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¿Por qué mecanismo la hiperkalemia es un efecto adverso común de los inhibidores de la ECA (IECA)?
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Bloquea los canales de sodio con una cinética rápida. Es de los menos tóxicos de los antiarrítmicos bloqueadores de canal de sodio. Tiene metabolismo hepático extenso por lo que su biodisponibilidad oral es solo del 3%, usándose solo vía intravenosa. Se usa para la taquicardia ventricular y prevenir la fibrilación ventricular luego de una isquemia miocárdica:
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¿Cuál es el fármaco de elección para el alivio rápido de los síntomas de la angina de pecho?
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Fármaco antagonista de los receptores de mineralocorticoides, puede causar ginecomastia por su acción sobre receptores de andrógenos. Se debe evitar su uso en pacientes con insuficiencia renal crónica.
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¿Cuál es la principal diferencia farmacocinética entre antagonistas del receptor H1 de primera y de segunda generación?
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¿Qué efecto adverso es característico de los antagonistas de los receptores de aldosterona ?
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¿Qué efecto adverso es característico y se observa con el uso crónico de los bloqueadores de canales de calcio como el amlodipino?
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Los leucotrienos son sintetizados por la acción de la enzima:
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