mutation faux-sens

mutation non-sens

mutation silencieuse

mutation du cadre de lecture

seuls deux couples d’allèles sont impliqués dans ce trait _{ou plus d'une 100aine}

son déterminisme génétique est_nonmendélien

peut être considéré comme un trait complexe _{mais mendelien}

est un  caractère_nonqualitatif _{mais quantitatif}

suit_pas

une distribution normale dans la

population

en croisant au départ  des  lignées_nonpures

en étudiant la couleur et la forme des fleurs des pois

avec une génération F1 composée d’individus ayant des phénotypes

différent

en observant une ségrégation 9 - 3 - 3 -1 _{différente de ce ration}

en observant une conservation préférentielle

des phénotypes parentaux

suivent une  ségrégation_nonMendélienne

sont incapables de déplacer des éléments mutés de leur propre famille

peuvent_jamaisaffecter  la   fonction de certains gènes

ont été mis en évidence pour la première fois chez le pois _{ou le maïs}

sont_incapables de se déplacer dans les génomes

Elle  conduit  toujours_pasàv 

un nouvel allèle de ce

gène

Elle est toujours récessive_{, dominante, ou à autre effet}

Elle peut se situer dans le promoteur du gène

et empêcher la

Elle abolit_pas

la  transcription  si  elle est

localisée dans un exon

Elle est_pas

toujours responsable de l’inactivation

de la protéine codée par ce gène

Une délétion  chromosomique_neconduitpasà une  inversion du chromosome

Un variant structurel conduit à une _non

modification  de  la structure du

génome

Une duplication d’un segment comportant plusieurs gènes_n'est_pas

un variant

structurel

Dans l’espèce humaine, la trisomie 23_n'est_pas

viable

et correspond au syndrome de Down

Un mutation non-sens peut être localisée dans le

promoteur du gène

Une mutation du décalage du cadre de lecture est

une mutation localisée dans un intron

Une mutation non-sens_neconduit_pas

à la synthèse d’une protéine plus courte

que la protéine normale

Une mutation faux-sens peut conduire_toujours

à l’inactivation

de la protéine codée par l’incorporation d’un acide aminé différent de celui

présent dans la protéine active

Une mutation se produitjamais

directement sur l'ARN

messager sans que l'ADN ne soit modifié

C’est l’unité à l’origine de l’ensemble de la variation phénotypique

observée au sein d’une population

Il ne conduit toujours qu’à une seule et unique fonction_{, mais parfois à deux ou trois}

Il est transmis de génération en génération avec uniquement de potentiels

erreurs ponctuelles

Au cours des génération, un même gène_nepeut_pas

acquérir de multiples

formes, appelées allèles

Sa transmission à la génération suivante repose sur l’ADN et son

dédoublement (on