Genética (2024/2025 2ND_SEM)
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El cariotipo 47, XXY corresponde a la enfermedad de alteración cromosómica numérica:
The karyotype 47, XXY corresponds to the disease of numerical chromosomal alteration:
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La herencia poligénica
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La teoría de la herencia combinada era una teoría según la cuál
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Las ovogonias se convierten en
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En un cromosoma acrocéntrico
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Mutaciones en RPL o RPS dan lugar a
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En los telomeros
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Cuando se cruzan dos variedades diferentes de raza pura (ambos homocigotos) para un determinado carácter, todos los descendientes de la F1 son
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La familia de Juan es descendiente de la reina Victoria, cual es el riesgo de recurrencia para la hemofilia si Juan está afectado de hemofilia y tiene descendencia con una mujer no afectada sin ninguna historia familiar de hemofilia?
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El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en:
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