La translocación implica únicamente la pérdida de material genético en el cromosoma 9.

 Consiste en una deleción del brazo largo del cromosoma 9, a partir de la banda 22.

  Se produce una fusión del gen BCR con ABL1, resultando en una tirosina cinasa hiperactiva.

No tiene impacto funcional en la célula y es considerada una variante normal del cariotipo.

Sin responder ; Sense respondre